
热带病与寄生虫学 ›› 2025, Vol. 23 ›› Issue (6): 373-381.doi: 10.20199/j.issn.1672-2302.2025.06.011
• 综述 • 上一篇
收稿日期:2025-02-14
出版日期:2025-12-20
发布日期:2026-01-23
通信作者:
周红宁
E-mail:417915417@qq.com;zhouhn66@163.com
作者简介:卢娜,女,硕士,主管医师,研究方向:虫媒病毒性疾病防控。E-mail: 基金资助:
LU Na1,2(
), ZHENG Yuting2, ZHOU Hongning1,2(
)
Received:2025-02-14
Online:2025-12-20
Published:2026-01-23
Contact:
ZHOU Hongning
E-mail:417915417@qq.com;zhouhn66@163.com
摘要:
登革热是由携带登革病毒的白纹伊蚊或埃及伊蚊叮咬引起的一种急性传染病,广泛分布于热带和亚热带地区。云南省于1975年首次报告登革热病例,2013年在中缅和中老边境地区首次发生了因境外输入引起的暴发疫情。本文通过对近年云南省登革热报告病例分布特征、病原学特征、传播媒介等方面的研究进行总结和分析,基本掌握了云南省登革热的流行特征,为云南省今后的登革热防控工作提供参考。
中图分类号:
卢娜, 郑宇婷, 周红宁. 云南省登革热流行特征研究进展[J]. 热带病与寄生虫学, 2025, 23(6): 373-381.
LU Na, ZHENG Yuting, ZHOU Hongning. Research progress on dengue fever epidemic characteristics in Yunnan Province[J]. Journal of Tropical Diseases and Parasitology, 2025, 23(6): 373-381.
表1
2001—2023年云南省登革热病例分布情况
| 年份 | 本地病例 | 境外输入病例 | 全部病例 | 文献 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 发生地 | 病例数 (例) | 输入地 | 病例数 (例) | 报告地 | 病例数 (例) | ||||
| 2001 | 0 | 不详 | 2 | 不详 | 2 | [ | |||
| 2002 | 0 | 不详 | 3 | 不详 | 3 | [ | |||
| 2003 | 0 | 不详 | 4 | 不详 | 4 | [ | |||
| 2004 | 0 | 不详 | 1 | 昆明市(五华区) | 1 | [ | |||
| 2005 | 0 | 老挝 | 1 | 昆明市(五华区) | 1 | [ | |||
| 2006 | 0 | 缅甸、老挝、柬埔寨 | 18 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市) | 18 | [ | |||
| 2007 | 0 | 缅甸、老挝、泰国、越南、不详 | 7 | 昆明市(五华区、盘龙区)、西双版纳州(勐腊县) | 7 | [ | |||
| 2008 | 德宏州(芒市、瑞丽市、盈江县、陇川县)、临沧市(镇康县) | 12 | 缅甸、老挝、泰国、柬埔寨、印度 | 77 | 昆明市(五华区、官渡区)、西双版纳州(景洪市、勐腊县、勐海县)、德宏州(芒市、瑞丽市、盈江县、陇川县)、临沧市(镇康县、沧源县)、普洱市(思茅区)、保山市(腾冲市) | 89 | [ | ||
| 2009 | 0 | 缅甸、老挝 | 13 | 昆明市、西双版纳州、德宏州、临沧市 | 23 | [ | |||
| 2010 | 0 | 缅甸、老挝、泰国、印度 | 18 | 昆明市、西双版纳州、普洱市 | 32 | [ | |||
| 2011 | 0 | 缅甸、老挝、非洲 | 12 | 昆明市、西双版纳州、德宏州、普洱市 | 19 | [ | |||
| 2012 | 0 | 缅甸、老挝、泰国、印度、非洲 | 30 | 昆明市、西双版纳州、德宏州、普洱市 | 36 | [ | |||
| 2013 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市) | 1 447 | 缅甸、老挝、泰国、非洲 | 90 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 1 538 | [ | ||
| 2014 | 西双版纳州(景洪市)、德宏州(瑞丽市) | 139 | 缅甸、泰国、非洲、马来西亚 | 69 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 213 | [ | ||
| 2015 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市)、临沧市(耿马县) | 1 508 | 缅甸、老挝、泰国、非洲、马来西亚、孟加拉、越南 | 308 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 1 816 | [ | ||
| 2016 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市) | 217 | 缅甸、老挝。泰国、非洲、马来西亚、柬埔寨、斯里兰卡、印度尼西亚 | 108 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 325 | [ | ||
| 2017 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市、陇川县、芒市、盈江县)、临沧市(耿马) | 1 909 | 缅甸、老挝、泰国、非洲、马来西亚、孟加拉、越南、斯里兰卡、印度 | 664 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 2 575 | [ | ||
| 2018 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市)、临沧市(耿马县) | 677 | 缅甸、老挝、泰国、柬埔寨、斯里兰卡、马尔代夫 | 164 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 842 | [ | ||
| 2019 | 西双版纳州(景洪市、勐腊县)、德宏州(瑞丽市)、临沧市(耿马县)、红河州(河口县)、普洱市(江城县、孟连县) | 5 371 | 缅甸、老挝、泰国、非洲、马来西亚、孟加拉、越南、柬埔寨、印度、马尔代夫、菲律宾 | 1 091 | 15个州(市)的106个县(市、区) | 6 471 | [ | ||
| 2020 | 德宏州、临沧市 | 248 | 缅甸、柬埔寨、老挝、越南、斯里兰卡、印度尼西亚、非洲 | 17 | 德宏州、临沧市、昆明市、西双版纳州、玉溪市、红河州 | 265 | [ | ||
| 2021 | 德宏州、临沧市 | 10 | 缅甸、柬埔寨、老挝、越南、斯里兰卡、印度尼西亚、非洲 | 4 | 德宏州、临沧市、昆明市、西双版纳州、玉溪市、红河州 | 14 | [ | ||
| 2022 | 德宏州、临沧市 | 558 | 缅甸、柬埔寨、老挝、越南、斯里兰卡、印度尼西亚、非洲 | 8 | 德宏州、临沧市、昆明市、西双版纳州、玉溪市、红河州 | 566 | [ | ||
| 2023 | 西双版纳州、德宏州、临沧市 | 10 186 | 缅甸、老挝、泰国、柬埔寨、越南、孟加拉国、沙特阿拉伯 | 1 180 | 16个州(市)的96个县(市、区) | 13 483 | [ | ||
| 合计 | 西双版纳州、德宏州、临沧市、红河州、普洱市 | 22 282 | 缅甸、老挝、泰国、柬埔寨、越南、斯里兰卡、印度、孟加拉、沙特阿拉伯、印度尼西亚、马尔代夫、不详 | 3 889 | 16个州(市) | 28 343 | |||
表2
2013—2023年云南省登革病毒血清型及基因型检出情况
| 地区 | 年份 | 血清型 | 基因片段 | 基因型 | 文献 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 德宏州瑞丽市 | 2013 | DENV-1(5株)、DENV-2(12株) | C/PreM | [ | ||
| 2013 | DENV-1(3株)、DENV-2(5株) | E基因 | G-Ⅰ(3株)、AG-Ⅰ(5株) | [ | ||
| 2013—2014 | DENV-1(48株)、DENV-2(10株) | C/PreM | G-Ⅰ(48株)、AG-Ⅰ(10株) | [ | ||
| 2013—2014 | DENV-1(36株)、DENV-2(14株) | [ | ||||
| 2014 | DENV-1(8株)、DENV-2(5株)、DENV-4(1株) | E基因 | G-Ⅰ(8株)、AG-Ⅰ(5株)、G-Ⅱ(1株) | [ | ||
| 2014 | DENV-1(53株)、DENV-2(11株)、DENV-4(1株) | C/PreM | [ | |||
| 2014 | DENV-1(13株)、DENV-2(2株) | C/PreM | G-Ⅰ(13株)、AG-Ⅰ(2株) | [ | ||
| 2014 | DENV-1(8株)、DENV-2(4株)、DENV-3(1株) | E基因 | G-Ⅰ(8株)、AG-Ⅰ(4株)、G-Ⅰ(1株) | [ | ||
| 2014 | DENV-1(6株) | 全基因组 | G-Ⅰ(6株) | [ | ||
| 2015 | DENV-1(14株)、DENV-2(4株) | C/PreM | G-Ⅰ(14株)、AG-Ⅰ(4株) | [ | ||
| 2015 | DENV-1(10株)、DENV-2(10株) | E基因 | G-Ⅰ(10株)、AG-Ⅰ(10株) | [ | ||
| 2015 | DENV-1(3株)、DENV-4(5株) | 全基因组 | G-Ⅰ(3株)、G-Ⅰ(5株) | [ | ||
| 2015 | DENV-1(26株)、DENV-2(28株)、DENV-4(7株) | C/PreM | G-Ⅰ(26株)、AG-Ⅰ(28株)、G-Ⅰ(7株) | [ | ||
| 2016 | DENV-1(32株)、DENV-2(3株)、DENV-3(3株) | C/PreM | G-Ⅰ(32株)、AG-Ⅰ(3株)、G-Ⅰ(3株) | [ | ||
| 2016 | DENV-3(5株) | C/PreM | G-Ⅰ(5株) | [ | ||
| 2016 | DENV-1(24株)、DENV-2(3株)、DENV-3(2株) | E基因 | G-Ⅰ(24株)、AG-Ⅰ(3株)、G-Ⅰ(2株) | [ | ||
| 2016 | DENV-1(34株)、DENV-2(4株)、DENV-3(7株)、DENV-4(4株) | E基因 | G-Ⅰ(34株)、AG-Ⅰ(4株)、G-Ⅰ(7株)、G-Ⅰ(4株) | [ | ||
| 2016 | DENV-1(9株)、DENV-2(1株)、DENV-4(1株) | C/PreM | G-Ⅰ(9株)、AG-Ⅰ(1株)、G-Ⅰ(1株) | [ | ||
| 2017 | DENV-1(41株)、DENV-3(5株)、DENV-4(8株) | C/PreM | G-Ⅰ(41株)、G-1(5株)、G-Ⅰ(8株) | [ | ||
| 2017—2018 | DENV-1(1株) | E基因 | G-Ⅰ(1株) | [ | ||
| 2019 | DENV-1(2株)、DENV-3(39株) | E基因 | G-Ⅰ(2株)、G-Ⅰ和G-Ⅱ(39株) | [ | ||
| 2019 | DENV-1(2株)、DENV-2(1株)、DENV-3(5株) | E基因 | G-Ⅰ(1株)、AG-Ⅰ(1株)、G-Ⅰ(2株)和G-Ⅲ(1株) | [ | ||
| 2020 | DENV-1(17株)、DENV-3(46株) | E基因 | G-Ⅰ(17株)、G-Ⅰ和G-Ⅱ(46株) | [ | ||
| 2022 | DENV-2(137株) | E基因 | AG-Ⅰ(13株) | [ | ||
| 2023 | DENV-1(49株)、DENV-2(60株) | E基因 | G-Ⅰ(5株)、AG-Ⅰ(9株) | [ | ||
| 临沧市 | 2015 | DENV-1(1株) | E基因 | G-Ⅰ(1株) | [ | |
| 2015 | DENV-1(3株) | 全基因组 | G-Ⅰ(3株) | [ | ||
| 2015 | DENV-1(7株) | C/PreM | [ | |||
| 2019 | DENV-1(33株)、DENV-2(43株)、DENV-3(64株)、DENV-4(1株) | E基因 | G-Ⅰ(14株)、AG-Ⅰ(2株)和CG(4株)、G-Ⅲ(10株) | [ | ||
| 2022 | DENV-1(2株)、DENV-2(208株)、DENV-4(1株) | E基因 | G-Ⅰ(1株)、AG-Ⅰ(16株)、G-Ⅰ(1株) | [ | ||
| 2023 | DENV-1(75株)、DENV-2(6株) | E基因 | G-Ⅰ(12株)、AG-Ⅰ(4株) | [ | ||
| 西双版纳州 | 2013 | DENV-3(17株) | C/PreM | G-Ⅱ(17株) | [ | |
| 2013 | DENV-3(2株) | E基因 | G-Ⅱ(2株) | [ | ||
| 2013 | DENV-1(1株)、DENV-2(2株)、DENV-3(200株)、DENV-4(1株) | [ | ||||
| 2013—2014 | DENV-3(199株)、DENV-4(1株) | [ | ||||
| 2015 | DENV-2(12株) | E基因 | G-Ⅳ(12株) | [ | ||
| 2015 | DENV-2(19株) | C/PreM | CG(19株) | [ | ||
| 2015 | DENV-2(33株) | C/PreM | [ | |||
| 2016 | DENV-1(10株)、DENV-2(3株) | C/PreM | G-Ⅰ(10株)、AG-Ⅰ(3株) | [ | ||
| 2017 | DENV-1(200株) | 全基因组 | G-Ⅰ(5株) | [ | ||
| 2017 | DENV-1(46株)、DENV-2(2株) | C/PreM | [ | |||
| 2019 | DENV-1(167株)、DENV-2(56株)、DENV-3(2株) | E基因 | G-Ⅰ(167株)、AG-Ⅰ(11株)和CG(45株)、G-Ⅱ(2株) | [ | ||
| 2023 | DENV-1(127株) | E基因 | G-Ⅰ(13株) | [ | ||
| 昆明市 | 2013 | DENV-1(2株) | E基因 | G-Ⅰ(1株)和G-Ⅴ(1株) | [ | |
| 2013 | DENV-1(2株) | 全基因组 | G-Ⅰ(1株)和G-Ⅲ(1株) | [ | ||
| 2015 | DENV-1(1株) | E基因 | G-Ⅰ(1株) | [ | ||
表3
伊蚊对常用杀虫剂的抗性水平
| 杀虫剂 | 白纹伊蚊抗性水平 | 埃及伊蚊抗性水平 | ||
|---|---|---|---|---|
| 幼虫 | 成蚊 | 成蚊 | ||
| 拟除虫菊酯类 | ||||
| 溴氰菊酯 | 低抗至高抗[ | 可疑抗性至高抗[ | 可疑抗性至抗性[ | |
| 氯菊酯 | 敏感至高抗[ | 抗性至高抗[ | 敏感至抗性[ | |
| 高效氯氰菊酯 | 敏感至高抗[ | 可疑抗性至高抗[ | 抗性[ | |
| 高效氯氟氰菊酯 | 中抗至高抗[ | 敏感至抗性[ | 敏感至抗性[ | |
| 残杀威 | 敏感至可疑抗性[ | 敏感至可疑抗性[ | ||
| 恶虫威 | 敏感至可疑抗性[ | 敏感至可疑抗性[ | ||
| 有机磷类 | ||||
| 马拉硫磷 | 敏感至抗性[ | 敏感至可疑抗性[ | ||
| 双硫磷 | 敏感[ | |||
| 敌敌畏 | 抗性[ | 抗性[ | ||
| 杀螟硫磷 | 敏感至可疑抗性[ | 敏感[ | ||
| 毒死蜱 | 敏感[ | 敏感[ | ||
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